Nel luglio 2024, Pfizer ha annunciato che Giroctogenes fitelparvovec aveva raggiunto l'endpoint primario e l'endpoint secondario chiave nello studio clinico di Fase III AFFINE. Nel dicembre 2024, Pfizer ha pubblicato dati dettagliati alla conferenza ASH. Nel novembre 2024 Pfizer ha inoltre informato Sangamo che avrebbe presentato domanda di quotazione all’inizio del 2025.
Colpito da questa notizia, il prezzo delle azioni di Sangamo Therapeutics è crollato del 60% dopo la negoziazione e il suo valore di mercato attuale è inferiore a 200 milioni di dollari.
Giroctogenes fitelparvovec è una delle principali pipeline di Sangamo Therapeutics.
Sangamo avrebbe potuto ricevere importi importanti dal punto di vista normativo e commerciale pari a 220 milioni di dollari, nonché una quota di vendita del 14-20%, da Pfizer. Con la risoluzione della partnership da parte di Pfizer, il valore commerciale di Giroctogenes fitelparvovec rimane incerto.
L’abbandono di un farmaco innovativo che sta per entrare nella fase di risoluzione commerciale è più probabile a causa delle preoccupazioni sulle sue future prospettive commerciali.
Negli ultimi anni, la concorrenza nel campo dell’emofilia è diventata sempre più feroce, con gli anticorpi bispecifici FIX/FX, gli anticorpi TFPI e altri approvati uno dopo l’altro. La facilità di somministrazione per l'emofilia è notevolmente aumentata, mentre la terapia genica approvata per l'emofilia A, ROctavian, come Biomarin, ha registrato risultati mediocri, con vendite pari a 7,24 milioni di dollari nel terzo trimestre e vendite cumulative di 15,52 milioni di dollari nei primi tre trimestri. In questo contesto, è ragionevole che Pfizer abbandoni il Girocogene fitelparvovec.
