IBI3009 prende di mira specificamente la DLL3, un antigene poco espresso nei tessuti normali ma significativamente sovraespresso in specifici tipi di cancro, in particolare SCLC e altri tumori neuroendocrini. Essendo uno dei potenziali "migliori della categoria" e principali ADC mirati a DLL3, IBI3009 è progettato e sviluppato sulla base della piattaforma TOPO1i proprietaria di Xinda Biotech, un nuovo inibitore della topoisomerasi I. IBI3009 ha dimostrato un’attività antitumorale incoraggiante in modelli murini con carico tumorale multiplo, in particolare nei tipi di tumore resistenti alla chemioterapia, e ha buone caratteristiche di sicurezza.
Il dottor Zhang Suhua, Chief Business Officer di Xinda Biotech, ha dichiarato: "Siamo lieti di stabilire ancora una volta una partnership strategica con Roche per promuovere lo sviluppo del nostro potenziale farmaco candidato ADC DLL3 "migliore della categoria". Non vediamo l'ora di combinare Xinda La tecnologia innovativa di Biotech si unisce alle conoscenze scientifiche e alle capacità globali di ricerca e sviluppo di Roche per promuovere congiuntamente l'accessibilità di farmaci innovativi di alta qualità e apportare benefici a un numero maggiore di pazienti in tutto il mondo nel più breve tempo possibile.
Boris L. Zaïtra, Responsabile globale dello sviluppo del business aziendale presso Roche, ha dichiarato: "Siamo lieti di stabilire una partnership con Sinovac Biotech per promuovere congiuntamente questa innovativa terapia sperimentale per il cancro del polmone a piccole cellule. Questa collaborazione si basa sulla continua collaborazione di Roche innovazione e profonda accumulazione nel campo degli ADC, con l’obiettivo di fornire farmaci terapeutici trasformativi per i pazienti affetti da tumori solidi e soddisfare le loro esigenze insoddisfatte.
Secondo l'accordo, Sinovac Biotech concede a Roche IBI3009 i diritti esclusivi per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione globali. Entrambe le parti saranno congiuntamente responsabili dello sviluppo iniziale del farmaco candidato all'ADC, mentre il successivo sviluppo clinico sarà gestito da Roche. Xinda Biotech riceverà un acconto di 80 milioni di dollari e potenziali traguardi per lo sviluppo e la commercializzazione fino a 1 miliardo di dollari.
