Il 7 gennaio, Xylocor Therapeutics ha annunciato il completamento di $ 67,5 milioni in finanziamenti della serie B. Questo round di finanziamenti è guidato da Jeito Capital, con investitori esistenti come EQT, Fountain Healthcare Partners e Lumira Ventures. I fondi di questo giro di finanziamenti saranno utilizzati per supportare due studi clinici di fase 2 della sua terapia genica una tantum XC001, prendendo di mira l'angina refrattaria e come terapia adiuvante per la chirurgia dell'innesto di bypass dell'arteria coronarica.
L'8 gennaio, Tenvie Therapeutics ha annunciato ufficialmente il suo stabilimento e ha completato con successo un round di finanziamento della serie A da $ 200 milioni. Questo giro di finanziamenti è guidato da Arch Venture Partners, F-Prime Capital e Mubadala Capital e ha attirato più investitori a partecipare.
Tenvie si impegna a sviluppare una serie di farmaci per piccole molecole con elevata permeabilità cerebrale e restrizione periferica, volte a colpire i tre fattori di guida chiave della malattia, in particolare la regolazione dell'infiammazione, il miglioramento della disfunzione metabolica e il ripristino della funzione lisosomiale. La pipeline di ricerca e sviluppo dell'azienda copre molteplici aree di indicazione come neurologia, metabolismo cardiaco e malattie oftalmiche. Tra questi, i progetti di progresso più rapidi includono un inibitore NLRP3 e un inibitore allosterico Sarm1, entrambi attualmente in fase di sviluppo preclinico per supportare l'Ind. Inoltre, la società ha anche esposto progetti relativi a percorsi neuroprotettivi, come lo sviluppo di obiettivi come TRPML1 e TMEM175, arricchendo ulteriormente la sua tubazione diversificata del prodotto.
Il 10 gennaio, Windward Bio ha annunciato il suo stabilimento ufficiale e ha completato un finanziamento di una serie A da $ 200 milioni. Questo finanziamento è guidato da Orbimed, Novo Holdings e Opportunità sanitarie blu, SR One, Omega Funds, RTW Investments, Qiming Venture Capital, Quan Capital e Pivot Bioventure Partners hanno partecipato all'investimento. I fondi ottenuti dal finanziamento verranno utilizzati per guidare il completamento di studi preclinici a sostegno dell'iniziazione IND per due progetti non divulgati. La società ha anche annunciato di aver raggiunto un accordo di quasi $ 1 miliardo con Kolombotai e HBM78 Pharmaceuticals per ottenere diritti di sviluppo globale per Win378 (HBM9378/SHB378) al di fuori della Cina e di alcuni mercati asiatici. Win378 è un anticorpo monoclonale ad azione lunga che prende di mira i ligandi TSLP e dovrebbe essere somministrato ogni 6 mesi. Windward Bio si sta preparando a lanciare una sperimentazione clinica di Fase 2 per Win378 che mira all'asma grave, con dati clinici preliminari che dovrebbero essere rilasciati nel 2026. La società prevede anche di condurre più studi clinici in pazienti con asma e malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO). Inoltre, la società sta stabilendo un gasdotto per la scoperta di anticorpi bispecifici ad azione prolungata, utilizzando obiettivi validati e meccanismi biologici sinergici per ottenere risultati terapeutici ottimali per le indicazioni immunologiche.
Il 10 gennaio, Ouro Medicines ha annunciato il suo stabilimento ufficiale e ha completato un round di finanziamento della serie A da 120 milioni di dollari. La società è stata fondata congiuntamente da Monograph Capital e GSK, dedicata allo sviluppo di terapie di ripristino immunitario per aiutare i pazienti con malattie croniche mediate da immuno. Questo giro di finanziamenti è guidato congiuntamente da TPG Life Sciences Innovations, NEA e Norwest Venture Partners, con la partecipazione di Monograph Capital, GSK, UPMC Enterprises, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments e altri investitori senza nome.
Il 10 gennaio, Rhygaze ha annunciato di aver ricevuto $ 86 milioni in un finanziamento in serie A, che verrà utilizzato per sviluppare ulteriormente la sua terapia genica clinica candidata volta a ripristinare la visione ai pazienti che hanno perso la vista a causa della malattia Attraverso la tecnologia Optogenetica. Questo round di finanziamenti è guidato da Google Ventures (GV), con Arch Venture Partners, F-Prime Capital e fondatori di Biogeneration Ventures e Novartis Venture Fund.
Il 12 gennaio, Tuneutics ha annunciato il completamento di un round di finanziamento della serie B da $ 175 milioni, guidato da New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures e Hevolution Foundation. I fondi raccolti dal finanziamento verranno utilizzati per guidare lo sviluppo della linea di prodotti esistente dell'azienda, in particolare la ricerca e lo sviluppo del suo agente di silenziamento epigenetico -401, nonché altri progetti di terapia cellulare, terapia cellulare e rigenerativa .
Il 13 gennaio, Normnity ha annunciato il completamento di un round di finanziamento della serie B da 75 milioni di dollari, guidato da Samsara BioCapital e Enavate Sciences. Sono coinvolti nuovi investitori come Regeneron Ventures, Pfizer Ventures e YK Bioventures, nonché gli investitori esistenti Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group e Connecticut Innovations. I fondi raccolti dal finanziamento promuoveranno principalmente lo sviluppo clinico del suo progetto di punta NRM -823 e amplieranno ulteriormente la sua pipeline di prodotti. Normnity è una società di biotecnologie focalizzata sullo sviluppo di nuove terapie anti-cancro, con il suo progetto di punta NRM -823 essendo un adattatore a cellule T che si rivolge a un nuovo bersaglio associato al tumore altamente espresso in vari tumori solidi. I dati preclinici mostrano che il farmaco mostra l'attività di uccisione cellulare a livello picomolare e l'efficacia significativa nei modelli di topo transgenico di vari tumori in vitro, senza causare la downregulation dell'espressione della proteina superficiale. I ricercatori si aspettano che questo obiettivo possa essere applicato ad altri modelli di prodotti biologici, compresi i farmaci coniugati di anticorpi (ADC) e i farmaci radioterapici. Il prodotto dovrebbe inserire studi clinici di fase 1 nella seconda metà del 2025.
