Questo studio ha valutato la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia clinica dell'iniezione sottocutanea settimanale di eritromicina in 125 individui in sovrappeso o obesi. Lo studio ha utilizzato tre diverse dosi di mantenimento, con una durata totale del trattamento fino a 36 settimane. L'endpoint primario è eventi avversi associati al trattamento (TEAES). Le prestazioni di sicurezza dell'amiccritina sono coerenti con la terapia in base all'incretina. Gli eventi avversi più comuni sono le reazioni correlate gastrointestinali e la stragrande maggioranza è da lieve a moderata.
Il peso medio di base della popolazione di pazienti che ha seguito il trattamento era di 92,7 chilogrammi. I pazienti che hanno ricevuto una dose di 1,25 mg di amisclina hanno subito una perdita di peso del 9,7% a 2 0 settimane, 16,2% a 28 settimane nel gruppo dose da 5 mg e 22. 0% a 36 settimane in Il gruppo di dose da 20 mg. Al contrario, i pazienti che ricevono il trattamento con placebo hanno guadagnato rispettivamente l'1,9%, il 2,3%e il 2,0%.
L'amycretina è una singola molecola ad azione lunga GLP -1 recettore e agonista del recettore dell'amilina sviluppato da Novo Nordisk, che mira a fornire un schema di trattamento efficiente e conveniente per adulti in sovrappeso o obesi e adulti di diabete di tipo 2. L'amicritina viene sviluppata in due forme di dosaggio: iniezione orale e sottocutanea. I dati di sperimentazione clinica dell'amigretina orale riportati durante l'incontro annuale dell'Associazione europea per lo studio del diabete (EASD) nel 2024 hanno mostrato che i soggetti che hanno ricevuto la dose più alta di amycretina hanno perso il 13,1% del loro peso 12 settimane dopo.
