Revisione annuale del cancro della natura: pietre miliari nei farmaci antitumorali nel 2024

Recentemente, la rivista secondaria Nature Cancer ha pubblicato un articolo in cui esamina lo stato di approvazione dei nuovi farmaci antitumorali nel 2024, nonché i progressi nella ricerca e nello sviluppo di altre terapie antitumorali. Nell'articolo di oggi, il team dei contenuti di WuXi AppTec esaminerà con i lettori i progressi e le innovazioni nel campo della cura del cancro nell'ultimo anno, combinando le informazioni disponibili al pubblico con questo articolo di punto di vista. Questi progressi non solo hanno un profondo impatto sui pazienti e sugli operatori sanitari, ma prefigurano anche la direzione futura del trattamento del cancro.

La terapia cellulare ha ottenuto risultati significativi nel campo dell’oncologia ematologica. Tuttavia, i tumori solidi pongono sfide significative per l’applicazione della terapia cellulare a causa del loro microambiente tumorale immunosoppressore e dell’eterogeneità nell’espressione dell’antigene. Nel 2024 è stata approvata con successo la prima terapia con cellule T per i tumori solidi, segnando una nuova era per la terapia cellulare e aprendo prospettive più ampie per il trattamento di vari tipi di tumori.

Nel maggio 2024, la FDA ha approvato la commercializzazione del coniugatore bispecifico di cellule T (BiTE) Imdelltra (tarlatamab) mirato a CD3 e DLL3 per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio esteso (ES-SCLC). Questa approvazione segna Imdelltra come la prima terapia BiTE per il trattamento dei tumori solidi. Con l'approvazione di Imdelltra, la ricerca mirata sulla DLL3 ha guadagnato nuovo slancio e diversi anticorpi bispecifici e trispecifici e farmaci coniugati con anticorpi (ADC) mirati alla DLL3 sono attualmente in fase di sviluppo clinico.
 

Nel 2024 sono stati compiuti progressi significativi in ​​altri farmaci immunoterapici innovativi. Nello stesso anno, terapie innovative come l'anticorpo bispecifico Ziihera (zanidatmab), il super agonista del recettore IL-15 Anktiva e l'anticorpo Vyloy (zolbetuximab) mirato a Claudin18 .2 (CLDN18.2), utilizzati rispettivamente per il trattamento del cancro delle vie biliari, del cancro della vescica non muscolo invasivo, del cancro gastrico cancro o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea (GEJ). Queste terapie sono tutte terapie "first in class" nei rispettivi campi di trattamento. Nello specifico, Jazz Pharmaceuticals ha annunciato nel suo comunicato stampa che Ziihera è il primo anticorpo bispecifico mirato a HER2 approvato dalla FDA per il trattamento del colangiocarcinoma HER2 positivo. Anktiva è il primo superagonista del recettore IL-15 utilizzato per trattare il cancro della vescica non muscolo-invasivo senza risposta al BCG e accompagnato da carcinoma in situ; Vyloy è la prima terapia mirata CLDN18.2 approvata dalla FDA statunitense. Il lancio di queste terapie rivoluzionarie offre ai pazienti nuove opzioni terapeutiche e potrebbe cambiare il panorama futuro della cura del cancro.

Nel 2024, le persone nutrono grandi speranze nello sviluppo di farmaci mirati alla proteina KRAS, soprattutto nella ricerca di scoperte rivoluzionarie sulle mutazioni oltre KRAS G12C. Revolution Medicines ha sviluppato un farmaco selettivo RMC-9805 mirato a KRAS G12D. Secondo i dati della sperimentazione clinica di fase 1, il tasso di controllo della malattia dei pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) trattati con RMC-9805 raggiunge l'80%, dimostrando il potenziale per il trattamento del PDAC.

Il 2024 è un anno ricco di scoperte nel campo della cura del cancro, tra cui sono particolarmente notevoli i progressi della terapia con cellule T per i tumori solidi. Nel frattempo, nuovi farmaci a piccole molecole forniscono nuove opzioni terapeutiche mirate per i tumori difficili da trattare. Guardando al 2025, non vediamo l’ora di vedere l’emergere di terapie più innovative e di vederle rimodellare il panorama della cura del cancro, portando buone notizie ai pazienti.