923288-90-8 Nilotinib Hydrocloruro monoidrato

Proprietà

Aspetto da bianco da bianco a beige pallido solido
Punto di fusione: 198-201 grado
temperatura di archiviazione. -20 Freezer di grado
Acido acquoso di solubilità (leggermente), DMSO (leggermente), etanolo (leggermente, riscaldato)

 

Applicazione:

La doxorubicina (DOX) HCl è un reagente antibiotico in grado di inibire il DNA umano topoisomerasi I e topoisomerasi II, con valori IC5 0 di 0,8 μ m e 2,67 μ m, rispettivamente. La doxorubicina può ridurre la fosforilazione basale di AMPK. La doxorubicina può essere utilizzata nella terapia di combinazione per i pazienti con infezione da HIV, ma esiste il rischio di riattivazione dell'HBV nell'immunoterapia. Questo prodotto può precipitare se sciolto in soluzione PBS. Si consiglia di utilizzare acqua pura per preparare il liquore madre e diluirlo con acqua pura o soluzione salina fisiologica per formare la soluzione di lavoro. La doxorubicina (adriamicina) HCl può essere utilizzata per indurre modelli animali di malattia renale.

 

Sinonimi:

923288-90-8

Nilotinib cloridrato monoidrato

Nilotinib monoidrocloruro monoidrato

Tasigna

Nilotinib HCl monoidrato

Nilotinib cloridrato idrato

Nilotinib HCl idrato

923288-90-8 (hcl idrato)

Nilotinib cloridrato idrato

4- methyl-n-(3- (4- metil -1 H-imidazol -1- yl) -5- (trifluoromet hyl) fenyl) -3- ((4- (piridin -3- yl) pirimidin -2- yl) amino) Benzamide idrocloruro idrato

Benzamide, 4- methyl-n-(3- (4- methyl -1 H-imidazol -1- yl) -5- (trifluoro metil) fenyl) -3- ((4- (3- piridinil) -2- pirimidinile) amino)-, cloridrato, idrato (1: 1: 1)

AMN107 (monoidrocloruro monoidrato)

4- methyl-n-[3- (4- metilimidazol -1- yl) -5- (trifluoromethyl) fenil] {{{{ 7}} [(4- Pyridin -3- ylpyrimidin -2- yl) amino] Benzamide; idrato; cloridrato

Nilotinib cloridrato monoidrato [monografia EP]

4- metil-n-[3- (4- metil -1 H-imidazol -1- yl) -5 (trifluorometh yl) fenyl] -3- [[4- (3- piridinil) -2- pirimidinile] amino] -benzamide, monoidrocloruro, monoidrato

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Nilotinib cloridrato monoidrato (monografia EP)

4- metil-n-[3- (4- metil -1 H-imidazol -1- yl) -5- (trifluorometh yl) fenyl] -3- [[4- (3- piridinil) -2- pirimidinile] amino] -benzamide, Monoidrocloruro

Benzamide, 4- Methyl-n-[3- (4- metil -1 H-imidazol -1- yl) -5- (trifluoro metil) fenyl] -3- [[4- (3- piridinil) -2- pirimidinyl] amino]-, cloridrato, idrato (1: 1: 1); Nilotinib monoidrocloruro monoidrato

 

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