183133-96-2 Cabazitaxel

Proprietà

Aspetto da bianco a bianco off-bianco.
Punto di fusione: 180 gradi
Punto di ebollizione: 87 0. 7 ± 65,0 gradi
Densità 1.31
temperatura di archiviazione. Atmosfera inerta, memorizzare in congelatore, sotto -20
Cloroformio di solubilità (leggermente), DMSO (leggermente), metanolo (leggermente)
PKA11.2 0 ± 0,46
 

Applicazione:

Cabazitaxel è un inibitore dei microtubuli adatto per l'uso in combinazione con prednisone o prednisolone per trattare i pazienti con carcinoma della prostata metastatica refrattaria ormonale che sono stati precedentemente trattati con docetaxel contenenti regimi. Raggiunge un trattamento più preciso durante l'intero processo di trattamento. Funziona interrompendo la rete di microtubuli che è cruciale per la mitosi e la funzione cellulare interfase, causando l'inibizione della divisione cellulare e della morte cellulare. È stato dimostrato che Jevtana inibisce la divisione cellulare e la proliferazione delle cellule tumorali legando e stabilizzando le proteine ​​dei microtubuli, che sono proteine ​​nei microtubuli delle cellule che forniscono lo scheletro per mantenere la forma cellulare.

 

Sinonimi:

Cabazitaxel

183133-96-2

Cabazitaxelum

XRP -6258

Kit Jevtana

Iniezione di Cabazitaxel

Jeralta

Jevtana

Acido benzenepropanoico, beta-[[(1, 1- dimetiletossi) carbonile] amino] -alpha-idrossi-, ) oyloxy) -2 a, 3,4,4a, 5,6,9,10,11,12,12a, 12b-dodecahydro -11- idroele Oxy -4, 6- dimetossy -4 a, 8,13, 13- tetramethyl -5- oxo {{{ 39}}, 11- methano -1 H-cyclodeca [3,4] benz [1, 2- b] oxet -9- yl Ester, (Alphar, Betas)-

Cabazitaxel

((((TertButoxy) carbonil) amino) -2- Hydroxy -3- fenilpropanoate 1- Hydroxy -7 beta , 10Beta-Dimetossy -9- oxo -5 beta, 20- epossytax -11- eNe -2 alfa, 4,13alpha-Triyl 4- aceta 2- benzoato 13- ((2r, 3s) -3-

) -3- {[(tert-butossy) carbonil] amino} -2- idrossy -3- fenilpropanoyl] o xy} -1- idrossy -9, 12- Dimethossy -10, 14,17, 17- tetrametil {{24 }} oxo -6- oxatetraciclo [11.3.1.0^{3,10} .0^{4,7}] heptadec -13- en -2- yl benzoato

(2ar, 4s, 4as, 6r, 9s, 11s, 12s, 12ar, 12bs) -12 b-acetossy -9- (((2r, 3s) -3- ((terz-butio xycarbonyl) amino) -2- idrossy -3- fenilpropanoyl) oxy) -11- idrossy -4, 6- d Imethossy -4 a, 8,13, 13- tetrametil -5- oxo -2 a, 3,4,4a, 5,6,9,10,11,12,12a, 1 2b-dodecahydro -1 h -7, 11- methanocyclodeca [3,4] benzo [1, 2- b] oxet -12- yl benzoato.

[(1s, 2s, 3r, 4s, 7r, 9s, 10s, 12r, 15s) -4- acetyloxy -1- idrossi -15- [(2r, 3 S) -2- idrossy -3- [(2- metilpropan -2- yl) ossycarbonylammino] {{18} } fenilpropanoyl] oxy -9, 12- dimethoxy -10, 14,17, 17- tetramethyl -11- oxo -6- oxatetraciclo [11.3.1.03,10.04,7] heptadec -13- en -2- yl] benzoato

1- Hydroxy -7, 10- dimethoxy -9- oxo -5, 20- epoxytax -11- ene -2, 4, {9}} {10} 2- benzoato 13- ((2r, 3s) -3- ((tertbutoxy) Carbonyl) amino) -2- Hydroxy -3- fenilpropanoate)

 

 

 

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