1691249-45-2 Zanubrutinib

Proprietà

Aspetto da bianco a bianco sporco
Punto di ebollizione: 713.4 ± 6 0. 0 gradi
Densità 1.33 ± 0. 1 g/cm3
 

Applicazione:

Zanubrutinib, come inibitore BTK di recente sviluppo e potente, ha subito l'ottimizzazione della struttura molecolare per ottenere inibizione precisa completa e sostenuta degli obiettivi BTK.
Zebutinib è un potente inibitore BTK che è stato clinicamente testato come monoterapia o in combinazione con altre terapie per il trattamento di vari linfomi

 

Sinonimi:

Zanubrutinib

1691249-45-2

Brukinsa

(7s) -2- (4- fenossifenil) -7- (1- prop -2- Enoylpiperidin -4- yl) -4, 5,6, 7- tetraidropyrazolo [1, 5- a] pirimidina -3- carbossamide

(7s) -2- (4- fenossifenil) -7- [1- (prop -2- enoyl) piperidin {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{ 6}} yl] -4 H, 5H, 6H, 7H-Pyrazolo [1, 5- a] pirimidina -3- carbossamide

1691249-45-2 (s-isomer)

(S) -7- (1- acryloylpiperidin -4- yl) -2- (4- fenoxyphenyl) {{5 }}, 5,6, 7- tetrahydropyrazolo [1, 5- a] pirimidina -3- carbossamide

Composto 27b

(7s) -2- (4- fenossifenil) -7- (1- (prop -2- Enoyl) PiperIdin -4- yl ) -4, 5,6, 7- tetrahydropyrazolo (1, 5- a) pirimidina -3- carbossamide

(7s) -4, 5,6, 7- tetrahydro -7- [1- (1- oxo -2- propen -1- yl) -4- Piper IDINYL] -2- (4- fenossifenil) pirazolo [1, 5- a] pirimidina -3- carboxamide

Pyrazolo (1, 5- a) pirimidina -3- carbossamide, 4,5,6, 7- tetrahydro -7- (1- (1- oxo -2- propen { {11}} yl) -4- piperidinil) -2- (4- fenossifenil)-, (7s)-

Zanubrutinibum

 

 

 

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